Análisis Multi-ómicos

Transcriptómica: Ofrecemos servicios de análisis transcriptómico utilizando microarrays o secuenciación de ARN (RNAseq) para estudiar patrones de expresión génica en diferentes condiciones o tipos celulares.
Transcriptómica de una sola célula (scRNAseq): Nuestro análisis de scRNAseq permite un perfilado de alta resolución de la expresión génica a nivel de célula individual, facilitando la identificación de subpoblaciones celulares y tipos celulares raros.
Proteómica: Analizamos patrones de expresión de proteínas para descubrir biomarcadores y estudiar interacciones proteína proteína.
Metabolómica y lipidómica: Nuestro análisis de metabolómica cuantifica metabolitos/lípidos de pequeñas moléculas en muestras biológicas, proporcionando información sobre vías metabólicas y mecanismos de enfermedades.
Metagenómica: Nuestros servicios de análisis metagenómico exploran las comunidades microbianas presentes en muestras ambientales o biológicas, revelando información sobre la diversidad y función
microbiana.
Meta-análisis: Realizamos meta-análisis para integrar datos de múltiples estudios, aumentando el poder estadístico y descubriendo asociaciones robustas.
Análisis Funcional: Realizamos anotación funcional y análisis de vías para interpretar datos OMICs en el contexto de vías y procesos biológicos.

Análisis Multi-ómicos

CAEBi posee una sólida experiencia en proporcionar análisis de vanguardia para desbloquear el potencial de los datos genómicos y moleculares. Ya sea que estés explorando la base genética de las enfermedades o desentrañando complejos mecanismos biológicos, nuestro equipo de expertos está aquí para apoyar tu investigación. Aquí tienes una descripción de los servicios de análisis OMICs que
ofrecemos:

Estudios de Asociación del Genoma Completo (GWAS): Realizamos GWAS utilizando genotipado basado en matrices o tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS) para identificar variantes genéticas asociadas con rasgos o enfermedades.
Imputación de Genotipos: La imputación completa los datos de genotipos faltantes basados en paneles de referencia, permitiendo un análisis más completo de la variación genética.
Análisis de Variación del Número de Copias (CNV): Analizamos CNVs, variaciones genéticas que implican cambios en el número de copias de regiones genómicas específicas, para comprender su impacto en el fenotipo.
Puntuaciones de Riesgo Poligénico (PRS) y Randomización Mendeliana: Calculamos puntuaciones de riesgo poligénico para evaluar la susceptibilidad genética a enfermedades complejas y realizamos análisis de randomización mendeliana para explorar relaciones causales entre variantes genéticas y rasgos.
Análisis del Locus del Rasgo Cuantitativo (eQTLs): Nuestro análisis de eQTL identifica variantes genéticas asociadas con niveles de expresión génica, proporcionando información sobre los mecanismos de regulación.

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En CAEBi, estamos aquí para responder a tus preguntas, discutir tus proyectos de investigación y proporcionarte el apoyo científico que necesitas. Para obtener más información, o si deseas contactarnos de inmediato, haz clic en el botón a continuación: